符合法规 (EC) 1223/2009 的CPSR ●2–4周 ●每份报告€100起 ●免费文件审核 ●代理机构贴牌服务 ●英文报告 ● 符合法规 (EC) 1223/2009 的CPSR ●2–4周 ●每份报告€100起 ●免费文件审核 ●代理机构贴牌服务 ●英文报告 ●
为欧盟以外品牌提供欧盟安全评估报告

欧盟安全评估报告,2–4周完成,而不是6个月

符合法规 (EC) 1223/2009 的完整CPSR。评估每一种成分,核查每一个色号;只需一次文件清单,交付日期可提前规划。

180+2026年6月以来完成的化妆品安全评估
26份 / 3天为一位客户3天交付的报告
44,000Notium毒理数据库中的起始点(POD)数据
IL · PL · ES · DE · CH来自以色列、波兰、西班牙、德国和瑞士的品牌
是否似曾相识?

办一份欧盟安全评估报告,不该花上半年

顾问让我们把同样的文件交了三次
报价时说三个月,现在已经第五个月了
一支口红12个色号,就是12张全价账单
不发配方,谁都不肯报价
与我们合作的不同

与我们合作是这样的

01

免费文件审核,一次说清

把现有文件发给我们。48小时内,Notium软件审核整套资料,免费给您一份完整的缺失清单

02

可以提前规划的交付日期

资料齐全后2–4周交付,视订单规模而定。交付日期写入合同

03

色号和香型价格更低

同一配方的每个色号和香型都有各自的过敏原审核和结论,按优惠价收费,而不是每个都收全价

04

价格就在本页

发送任何文件之前,您就知道每份报告的价格。准确报价随免费文件审核一起提供

Notium软件

快,靠的是软件,不是偷工减料

我们自主开发了安全评估软件Notium:包含44,000个起始点(POD)数据和90,000份ECHA注册卷宗的毒理数据库,自动计算安全边际(MoS),并对每份报告进行质量检查。

检索和计算交给Notium,判断由评估员作出。每份报告签署前都由Olena审核。

配方和文件 您
来自90,000份ECHA卷宗的成分数据 Notium
每种成分的安全边际 Notium
自动质量检查 Notium
评估、结论、签字 评估员
客户专享功能

欧盟配方合规检查:最高限量、禁用物质、香料过敏原

我们的客户可以使用Notium软件的成分模块,每个配方都在这里完成检查。在报告开始之前,您的研发团队就能看到为符合欧盟要求需要调整哪些地方。

01

按产品类型的最高限量

每种限用成分都能直接看到适用于您产品类型的欧盟限量,例如驻留型产品中水杨酸最多能加多少,以及附件III–VI中的使用条件和警示语

02

禁用物质与需调整的成分

附件II禁用物质(含2026年新增)会被立即标出,评估前您就能拿到需要修改的清单

03

香料过敏原标注阈值0.001%和0.01%

按法规2023/1545计算成品中每种过敏原的含量,并与标注阈值比较:驻留型产品0.001%,淋洗型产品0.01%

04

INCI成分表排序与2026术语表

将复配原料拆分为单一INCI名称,按含量排序,并对照2026年7月30日起适用的INCI术语表进行核对

申请使用
为什么选择我们

用数字说话

2–4周

交付周期

资料齐全后开始计算,日期写入合同

48小时

免费文件审核

一次给出完整缺失清单和准确报价

€100起

每份报告

价格公开,色号和香型更便宜

44,000

毒理数据

Notium数据库中的起始点(POD)数据

服务对象

面向代理机构和品牌

向客户销售欧盟合规服务?我们可以做您的报告团队

  • 以贵司品牌出具的贴牌报告,报告中按法规要求写明实际评估员
  • 查看配方前先签署保密协议(NDA)
  • 批量价格请咨询
  • 客户关系由您维护,我们绝不直接联系您的客户
咨询贴牌合作

准备首次进入欧盟市场?

我们为您准备安全评估报告和产品信息档案(PIF),审核标签和宣称,并可在您的欧盟负责人(RP)账户中完成CPNP通报。

  • 来自韩国、中国、美国、加拿大、澳大利亚和非洲各国的品牌
  • 包含多个色号和香型的整条产品线
  • 更新2026年以前出具的报告
获取报价
价格

每份报告价格

订单规模每份报告价格
1–20份€200*
21–100份€150*
100份以上€100起*

* 复杂类别(防晒、染发、气雾剂、儿童及眼部产品、酸类焕肤)单独报价。同一配方的色号和香型价格更低。

每份报告包含

  • 按法规1223/2009附件I编写的A部分和B部分
  • 每种成分的安全边际
  • 每个色号/香型的过敏原审核
  • 评估员签字
  • 英文报告
  • 资料齐全后2–4周交付
获取我的产品报价
试点报告

先用您的一款产品试试我们

首份报告只需€45(原价€200),评估深度、评估员签字和2–4周交付周期完全相同。每家公司限一次

订购试点报告

更多服务

服务价格
产品资料包文件审核免费
在您的欧盟负责人账户中完成CPNP通报每个SKU €20
欧盟标签和宣称审核每个SKU €20
产品信息档案(PIF)编制€75
欧盟负责人(RP)服务每年€1,000起

代理机构贴牌价格请咨询。欧盟负责人服务需另行商定。

流程

从文件到签字报告,四步完成

发送文件

配方、规格、稳定性、微生物、包装、标签

免费文件审核

48小时内,Notium软件审核您的资料,给您一份缺失清单和准确报价

我们评估

评估员按每个色号/香型和每种暴露途径检查每种成分

收到签字的CPSR

英文版,可直接用于产品信息档案和CPNP通报

资料清单

需要准备的资料

配方

全成分及百分比,INCI名称

原料资料

原料规格书和安全技术说明书(SDS)

稳定性与防腐

稳定性测试、防腐挑战测试

微生物

成品微生物检测报告

包装

包装材料信息及与内容物的相容性

标签

标签设计稿。缺少资料?免费文件审核会列出清单

2026年欧盟法规变化

在以下日期之前出具的报告可能需要更新

2026年5月1日新的CMR物质限制,包括银和水杨酸己酯(法规2026/78,Omnibus VIII)
2026年7月30日新版INCI术语表强制实施(决定2025/1175)
2026年7月31日新产品香料过敏原标注范围扩大(法规2023/1545)

我们按这些变化审核现有CPSR,单个产品或整个产品组合均可。

检查我的现有报告
资质与团队

为您出具报告的人

2名安全评估员(药学、医学背景)· 自有毒理数据库 · 先签保密协议 · 客户来自以色列、波兰、西班牙、德国和瑞士。从第一次文件审核到签字报告,都由这个小团队直接与您沟通。

ON

Olena

创始人 · 安全评估负责人

主导每个项目,每份报告发出前亲自审核

M

Marina

安全评估员 · 药学
N

Natali

安全评估员 · 医学
K

Kateryna

CPNP通报经理

在CPNP门户准备并完成通报

索取报价

告诉我们您的需求

选择服务和产品数量。一个工作日内,我们会发送含交付日期的报价。免费,没有任何义务。

  1. 一个工作日内回复
  2. 收到配方之前先签署保密协议
  3. 您会收到含交付日期的报价;如有需要,可在简短通话中为您讲解样本报告
需要的服务

FAQ

常见问题

CPSR是证书吗?

不是。欧盟没有化妆品证书。您需要由合格安全评估员签字的化妆品安全报告(CPSR)、产品信息档案(PIF),以及由您的欧盟负责人完成的CPNP通报。我们负责出具报告,并协助其余步骤。

我的配方安全吗?

安全。您发送任何文件之前,我们先签署保密协议,配方绝不外传。

缺少部分文件怎么办?

免费文件审核会在48小时内给您一份完整清单,不会让您补交第二次。

你们能办理CPNP通报吗?

可以,我们能在您的欧盟负责人的CPNP账户中完成通报。

欧盟香料过敏原的含量怎么计算?

用供应商过敏原证书中该过敏原在香精中的比例,乘以配方中香精的百分比。驻留型产品超过0.001%、淋洗型产品超过0.01%时,必须在成分表中标注该过敏原。法规2023/1545扩大了过敏原清单:新产品自2026年7月31日起适用,已上市产品自2028年7月31日起适用。

INCI成分表应如何排序?

按添加时的重量从高到低排列。含量低于1%的成分可按任意顺序列在后面,着色剂可列在最后。复配原料须拆分为各自的INCI名称,并使用自2026年7月30日起强制实施的通用术语表(决定2025/1175)中的名称。

可以看样本报告吗?

可以。在简短沟通您的产品之后,我们会为您讲解一份匿名处理的样本报告,让您了解报告的结构和深度。

你们和代理机构合作吗?

合作。报告可以以贵机构的品牌出具,并提供批量价格和保密协议。

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