규정 (EC) 1223/2009에 따른 완전한 CPSR. 모든 성분을 평가하고 모든 색상을 검토합니다. 서류 요청은 한 번, 납기는 미리 계획할 수 있는 날짜로 드립니다.
안녕하십니까. Notium 대표 Olena입니다. 저희는 2026년 6월부터 180건이 넘는 화장품 안전성 평가를 수행했습니다. 자체 소프트웨어 Notium과 독성 데이터베이스가 자료 검색과 계산을 맡고, 평가자는 판단에 집중합니다. 그래서 작은 팀으로도 많은 제품을 2–4주 안에 평가할 수 있습니다. 한국 브랜드와 에이전시가 EU 시장에 계획한 날짜에 진출하도록 돕겠습니다.
가지고 계신 서류를 보내주세요. 48시간 안에 Notium 소프트웨어가 서류 전체를 검토하고, 부족한 항목을 한 번에 정리한 목록을 무료로 보내드립니다
서류가 모두 갖춰진 날부터 주문 규모에 따라 2–4주. 납기일은 계약서에 명시합니다
같은 처방의 색상·향 베리에이션도 각각 알레르겐 검토와 결론을 받지만, 제품마다 전액을 청구하지 않고 할인된 가격을 적용합니다
파일을 하나도 보내기 전에 보고서당 가격을 알 수 있습니다. 정확한 견적은 무료 서류 검토와 함께 드립니다
저희는 자체 안전성 평가 소프트웨어 Notium을 만들었습니다. POD 44,000건과 ECHA 등록 자료 90,000건을 담은 독성 데이터베이스, 안전역(MoS) 자동 계산, 모든 보고서에 대한 품질 검사가 들어 있습니다.
검색과 계산은 Notium이 하고, 판단은 평가자가 합니다. 모든 보고서는 서명 전에 Olena가 검토합니다.
고객사는 처방을 점검하는 Notium 소프트웨어의 성분 구성 섹션을 이용하실 수 있습니다. 보고서 작성이 시작되기 전에, EU 요건에 맞추려면 무엇을 바꿔야 하는지 연구개발팀이 먼저 확인합니다.
사용제한 원료마다 제품 유형에 맞는 EU 한도를 바로 확인합니다. 예를 들어 리브온 제품에 살리실릭애씨드를 얼마까지 넣을 수 있는지, 부속서 III–VI의 사용 조건과 경고 문구까지 보여줍니다
부속서 II 금지 원료는 2026년 추가분까지 즉시 표시되며, 평가 전에 무엇을 바꿔야 하는지 목록으로 받아보실 수 있습니다
규정 2023/1545에 따라 완제품 속 알레르겐 농도를 하나하나 계산하고, 표시 기준(리브온 0.001%, 워시오프 0.01%)과 비교합니다
복합 원료를 개별 INCI 명칭으로 나누고 함량 순으로 정렬한 뒤, 2026년 7월 30일부터 적용되는 INCI 용어집과 대조합니다
안전성 평가 보고서와 제품정보파일(PIF)을 준비하고, 라벨과 표시·광고 문구를 검토하며, 귀사 책임자(RP) 계정에서 CPNP 등록을 대행할 수 있습니다.
| 주문 규모 | 보고서당 가격 |
|---|---|
| 1–20건 | €200* |
| 21–100건 | €150* |
| 100건 이상 | €100부터* |
* 복합 카테고리(자외선 차단제, 염모제, 에어로졸, 어린이용·눈가용 제품, 산 필링)는 개별 견적입니다. 같은 처방의 색상·향 베리에이션은 더 낮은 가격이 적용됩니다.
첫 보고서는 €200 대신 €45입니다. 평가 깊이, 평가자 서명, 2–4주 납기는 동일합니다. 회사당 1회
| 서비스 | 가격 |
|---|---|
| 제품 서류 검토 | 무료 |
| 귀사 책임자(RP) 계정에서 CPNP 등록 | SKU당 €20 |
| EU 라벨·표시 문구 검토 | SKU당 €20 |
| 제품정보파일(PIF) 작성 | €75 |
| EU 책임자(RP) 서비스 | 연 €1,000부터 |
에이전시 화이트라벨 가격은 문의해 주세요. 책임자(RP) 서비스는 협의 후 제공합니다.
처방, 규격서, 안정성, 미생물, 포장, 라벨
48시간 안에 Notium 소프트웨어가 서류를 검토하고, 부족한 항목 목록과 정확한 견적을 보내드립니다
평가자가 모든 베리에이션과 노출 경로별로 각 성분을 검토합니다
영문으로 작성되며, 제품정보파일(PIF)과 CPNP 등록에 바로 사용할 수 있습니다
기존 CPSR을 이 변경 사항에 맞춰 검토합니다. 제품 하나도, 전체 포트폴리오도 가능합니다.
기존 보고서 점검하기처방과 서류를 받기 전에 NDA를 체결합니다. 귀사의 NDA 양식도 검토 후 서명합니다
약학·의학 학위를 가진 안전성 평가자가 평가합니다. 자격 서류는 NDA 체결 후 요청하시면 제공합니다
처방과 서류는 프로젝트 팀만 열람하며 외부에 공유하지 않습니다
보고서는 영문으로 작성되어 EU 책임자(RP)와 관계 당국에 바로 제출할 수 있습니다
첫 서류 검토부터 서명된 보고서까지 직접 소통하는 소규모 팀입니다.
모든 프로젝트를 이끌고, 출고 전 모든 보고서를 검토합니다
CPNP 포털에서 등록을 준비하고 완료합니다
서비스와 제품 수를 선택해 주세요. 영업일 기준 1일 안에 납기일이 포함된 견적을 보내드립니다. 비용도, 의무도 없습니다.
아닙니다. EU에는 화장품 인증서가 없습니다. 자격을 갖춘 안전성 평가자가 서명한 화장품 안전성 평가 보고서(CPSR), 제품정보파일(PIF), 그리고 EU 책임자(RP)가 하는 CPNP 등록이 필요합니다. 저희는 보고서를 작성하고 나머지 절차를 돕습니다.
네. 서류를 받기 전에 NDA를 체결하며, 처방은 외부에 공유하지 않습니다.
무료 서류 검토로 48시간 안에 부족한 항목을 한 번에 정리해 드리므로, 같은 요청을 두 번 받지 않습니다.
귀사 책임자(RP)의 CPNP 계정에서 등록을 대행할 수 있습니다.
원료 공급사의 알레르겐 성적서에 나온 향료 중 알레르겐 비율에 처방 속 향료 함량(%)을 곱합니다. 리브온 제품은 0.001%, 워시오프 제품은 0.01%를 넘으면 전성분에 해당 알레르겐을 표시해야 합니다. 규정 2023/1545로 알레르겐 목록이 확대되었으며, 신제품은 2026년 7월 31일부터, 이미 판매 중인 제품은 2028년 7월 31일부터 적용됩니다.
배합 시점의 중량 기준 내림차순으로 표시합니다. 1% 미만 성분은 순서와 관계없이 뒤에 표시할 수 있고, 색소는 맨 끝에 표시할 수 있습니다. 복합 원료는 개별 INCI 명칭으로 나누어 표시하며, 2026년 7월 30일부터 의무화되는 공통 용어집(결정 2025/1175)의 명칭을 사용합니다.
네. 제품에 대해 짧게 통화한 뒤, 익명 처리한 샘플 보고서를 함께 살펴보며 보고서의 구성과 깊이를 보여드립니다.
네. 보고서를 귀사 브랜드로 발행할 수 있으며, 물량별 가격과 NDA를 제공합니다.